液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因：

1. 未出峰

可能的原因：

a. 未成功進樣，或樣品未溶解進溶劑中，或樣品分解變質或樣品濃度太低；

b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測器故障；

c. 流動相選擇不合適，如對于反相硅膠柱來說，若流動相極性太大，是沖不下來一些小極性的物質的，物質一直保留在柱子中,因而不出峰；

d. 檢測器不合適，如有些產品沒有紫外吸收或者吸收很弱，但是檢測還使用了UV檢測器；

2.平頭峰

可能的原因：

a. 樣品濃度過大或進樣體積太大，這個也是大多數原因；

b. 液相色譜儀檢測器設置不正確；

3.負峰

可能的原因：

a. 流動相吸收本底值過高；

b. 進樣過程中進入空氣；

c. 樣品組分的吸收低于流動相；

d. 配制樣品的溶劑與流動相不一致；

4.肩峰

可能的原因:

a. 進樣量過大，樣品濃度過高；

b. 保護柱或色譜柱柱頭堵塞；

c. 保護拄或色譜柱污染或失效；

d. 色譜柱柱頭塌陷；

5.裂峰

可能的原因：

a. 溶劑效應：溶解樣品用的溶劑和起始流動相極性相差太大；

b. 保護柱或色譜柱柱頭堵塞；

c. 保護拄或色譜柱污染或失效；

d. 色譜柱柱頭塌陷；

6.鬼峰

可能的原因：

鬼峰（ghost peak）是在某個譜圖里出現(xiàn)，可能同樣的條件再做一次又不出現(xiàn)了，時有時無的峰。

a. 進樣閥殘余峰，在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統(tǒng)；

b. 樣品中存在未知物，改進樣品的預處理；

c. 流動相污染，更換新流動相（或者換品牌）；盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,隔夜的流動相再次使用時要過濾；

d. 流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除；

7. 前伸峰

可能的原因：

a. 進樣量或樣品濃度高；

b. 溶解樣品的溶劑比流動相極性強；

c. 保護拄或色譜柱污染或失效；

d. 流動相不合適，更換新流動相（調pH或換種類、比例等）；

8. 拖尾峰

可能的原因：

a. 進樣量或樣品濃度高；

b. 流動相不合適，更換新流動相（調pH或換種類、比例等）；

c. 硅羥基作用：加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，鈍化樣品；

d. 柱內燒結不銹鋼失效：更換燒結不銹鋼，加在線過濾器,過濾樣品；

e. 色譜柱柱頭塌陷或柱效下降：更換色譜柱。